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如何開展無菌醫(yī)療器械包裝模擬運輸試驗研究?
更新時間:2024-08-08 點擊次數(shù):480

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)后在配送到患者或使用者手中需要經(jīng)歷一個運輸過程,不論是航空運輸、鐵路運輸還是公路運輸,都會經(jīng)歷各種危險源。一方面,在運輸期間可能發(fā)生包裝破損、密封處開口等現(xiàn)象,另一方面,運輸過程中也可能導致器械本身的損壞。因此,如何評價無菌醫(yī)療器械運輸單元承受運輸環(huán)境的能力顯得尤為重要。

運輸試驗通常采用實際運輸或模擬運輸兩種方式。實際運輸試驗由于天氣、路況等自然因素的不確定性,試驗結果往往不具有可比性。實驗室模擬運輸試驗因能使包裝經(jīng)受統(tǒng)一設計的試驗進程,因此更具有可參考價值和易操作性。

GB/T 19633.1-2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》附錄B中給出ASTM D 4169、ISTA系列標準、GB/T 4857.17作為評價包裝運輸性能的測試方法標準。ASTM標準是目前公ren的評價包裝運輸性能相對完善的試驗體系之一。


而行業(yè)標準YY/T 0681.15-2019《無菌醫(yī)療器械試驗方法第15部分:運輸容器和系統(tǒng)的性能試驗》,則給出了無菌醫(yī)療器械包裝運輸容器和系統(tǒng)進行模擬運輸試驗的指南,列出運輸過程中可能經(jīng)歷的風險危害,并為模擬或重現(xiàn)這些風險因素設置了相應測試項目,如跌落試驗、擠壓試驗、振動試驗、低氣壓試驗、集中沖擊試驗等,通過上述試驗可以在醫(yī)療器械包裝設計階段預測運輸包裝件或系統(tǒng)是否在實際流通環(huán)境中發(fā)生破損、可能的破損程度以及查找破損影響因素。


運輸試驗完成后,通過對產(chǎn)品及包裝性能進行相應的驗證試驗,可以進一步評價無菌醫(yī)療器械及其包裝在經(jīng)歷上述運輸過程中所有風險后,交付給使用者時性能是否還能滿足出廠時的預期性能要求。

關于無菌醫(yī)療器械包裝模擬運輸試驗所用到的測試設備

三軸向電磁式振動試驗臺

沖擊碰撞試驗臺

加速度沖擊試驗機

模擬運輸振動試驗臺

恒溫恒濕試驗箱

包裝集中沖擊試驗機

包裝箱抗壓強度試驗機

低氣壓(高海拔)模擬試驗箱

醫(yī)用跌落試驗機


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